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基于科學和基于風險的清潔驗證系列-綜述
2019-08-16
生物藥物處方與凍干工藝設計關鍵知識
2019-08-01
高活性藥物的密閉轉運與投料技術研究
2019-07-08
紅銹產生的機理和表征
2019-07-08
生物制品多產品共線合規策略
2019-05-22
符合EU GMP交叉污染管控要求的密閉系統與評價
2019-04-09
交叉污染風險管理-組織措施的應用
2019-03-21
高密閉條件下的反應器加料
2019-02-12
凍干產品質量問題分析之二-產品外觀（下）
2019-01-30
無菌藥品的生產系列-質量風險管理的應用
2018-12-18
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