制藥設備工藝數據采集系統
國內GMP、美國FDA、歐盟等制藥的法規要求,關鍵設備運行數據必須要求電子存檔,以便查詢及追溯.
一些老設備控制系統無法存儲實時打印數據,一些曲線數據不能形成報告格式.已經不符合制藥法規的要求.
奧星公司技術服務部門,多年制藥設備流程工藝及維護經驗,采用制藥設備數據采集系統,可以實現設備運行數據的電子存檔,實時打印及完成后的曲線數據報告格式,真正做到了數據的真實性和可追溯性.

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