潔凈區環境檢測解決方案
奧星吸收國際先進經驗和新理念,致力于為制藥企業提供符合CFDA、FDA、EMA認證和WHO預認證要求的潔凈區環境檢測及工器具檢測綜合解決方案。
GMP要求“潔凈區的設計必須符合相應的潔凈度要求,包括達到靜態和動態的要求”。無菌藥品和非無菌藥品的符合要求的生產環境,是保證藥品質量的重要前提。
空氣環境檢測解決方案

潔凈區工器具滅菌檢測解決方案

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